Rxi-5Sil MS毛細管色譜柱
北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司

Rxi-5Sil MS石英毛細管柱氣相色譜柱 

弱極性固定相，選擇性與5% 二苯基/95%二甲基聚硅氧烷接近。

通用型色譜柱。非常適合多環(huán)芳烴類、氯代烴類、鄰苯二甲酸酯類、酚類、胺類、氯化殺蟲劑、有機磷殺蟲劑藥物、溶劑雜質、烴等化合物的GC/MS分析。

溫度范圍: -60°C - 350°C。

相當于USP G27固定相。

Rxi-Sil MS固定相是在聚合物骨架中鍵合了苯基。這種改進有助于提高色譜柱的熱穩(wěn)定性，減弱柱流失和固定相氧化。并且能增強空間排阻的效果，使毛細柱惰性更強。

Rxi-5Sil MS毛細管色譜柱

QuEChERS結合PTV-GC-MS/MS測定食用菌中多種農(nóng)藥殘留
應用QuEChERS技術對食用菌中73種農(nóng)藥殘留物進行提取、凈化,在氣相色譜-串聯(lián)質譜(PTV-GC-MS/MS)上以Rxi-5Sil MS毛細管柱實現(xiàn)分離。

GC-MS/MS法測定白凡士林中的多環(huán)芳烴
白凡士林樣品經(jīng)正己烷溶解后,用二甲亞砜萃取,向提取液中加入6%氯化鈉水溶液后,再用正己烷反萃取,濃縮后采用GC-MS/MS法檢測.氣相色譜采用Rxi-5Sil MS毛細管柱。

GC-MS分析滴鼻回醫(yī)香藥哈黑里里方的揮發(fā)性成分
方法:GC-MS條件:Rxi-5Sil MS石英毛細管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)。

基于QuEChERS-GC--MS/MS法同時測定知母中58種農(nóng)藥殘留
摘要：目的建立基于QuEChERS-GC--MS/MS的知母中58種農(nóng)藥殘留同時定量分析方法。方法采用島津TQ8050三重四極桿氣質聯(lián)用儀,Rxi-5Sil MS毛細管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)為色譜柱。

氣質聯(lián)用法分析鑒別回族藥木香油方的揮發(fā)性成分
方法:Shimadzu QP2010 plus GC-MS條件:Rxi-5Sil MS石英毛細管柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm)。

HS-GC-FID法測定豆粕中6種溶劑殘留
建立了頂空-氣相色譜-氫火焰離子化檢測法(HS-GC-FID)測定豆粕中6種烷烴類殘留溶劑的新方法。豆粕樣品經(jīng)80℃振蕩平衡30min后即可進樣分析,采用Rxi-5Sil MS毛細管柱。

氣相色譜串聯(lián)質譜-內(nèi)標法測定大米中殺蟲環(huán)的含量
(primary secondary amine,PSA)固相萃取小柱凈化,用甲醇-二氯甲烷(1:99,V:V)洗脫,采用SH-Rxi-5Sil MS毛細管色譜柱分離。

GC/MS法測定草豆蔻中榿木酮的含量
目的對中藥材草豆蔻中榿木酮進行鑒別及含量測定。方法采用GC/MS法測定草豆蔻中榿木酮的含量。色譜柱為Rxi-5Sil MS色譜柱(30m×0. 25mm×0. 25μm)。

大鼠血漿中反式茴香腦的GC-MS測定方法建立及其藥物動力學研究
方法:GC-MS采樣模式為選擇離子監(jiān)測模式(SIM),樣品以正己烷進行萃取,內(nèi)標為甲基丁香酚,色譜柱采用Rxi-5Sil MS(30.0 m×0.25 mm×0.25μm)。

柱前衍生-氣質聯(lián)用法同時測定人血漿中水楊酸、阿司匹林和氯吡格雷的濃度
目的:建立一種同時測定人血漿中水楊酸、阿司匹林和氯吡格雷濃度的GC-MS方法.方法:使用Rxi-5Sil(30m×0.25 mm ID,0.25μm)氣相色譜柱。

全二維氣相色譜-飛行時間質譜法分析廣藿香浸膏中揮發(fā)性有機物
采用超臨界CO2流體萃取廣藿香樣品獲得廣藿香浸膏,浸膏經(jīng)分子蒸餾分離,所得的輕餾分經(jīng)GC×GC-TOFMS分析。二維色譜由Rxi-5sil MS柱和Rtx-200柱串聯(lián)而成。

回醫(yī)香藥核心方揮發(fā)性成分的分析鑒定
方法 Shimadzu QP2010 plus GC-MS條件:Rxi-5Sil MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)石英毛細管柱。

氣相色譜-質譜法同時測定地下水中36種多環(huán)芳烴及其衍生物
用Rxi-5Sil MS毛細管色譜柱選擇初始溫度為65℃,按程序升溫條件進行氣相色譜分離。

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Rxi-5Sil MS毛細管色譜柱

RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等